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慢性淋巴细胞白血病CLL

慢性淋巴细胞白血病CLL

P53缺失探针

疾病背景介绍

慢性淋巴细胞白血病((chronic lymphocytic leukemia,CLL), 是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病,淋巴细胞在骨髓、淋巴结、血液、脾脏、肝脏及其他器官聚集。同时也是一种老年性疾病,以免疫功能不全的高分化淋巴细胞克隆性增殖为主要特征。而P53是一种肿瘤抑制基因,它能抑制肿瘤血管生成,有效防止肿瘤的复发、转移,提高人体自身的免疫功能。


探针描述

P53基因缺失检测探针,主要以橙色荧光分子标记P53 DNA区域和绿色荧光分子标记17号染色体着丝粒区域(CEP17)为探针;使其于癌细胞核内的P53和cep17基因序列杂交互补。由于P53 DNA标记区域位于17p13及CEP17探针主要采用α卫星序列,因此具有极高的特异性,不会与其他染色体着丝粒杂交产生杂点。如图所示


临床意义

P53基因缺失在B-CLL中发生率约为17%,该类患者对于传统单药化疗效果较差,生存期较短。对于具有del(17p)的CLL患者对于含有阿伦单抗(anti-CD52)的治疗方案较为敏感。对于经过FISH检测不具有del(17p)和del(11q)的CLL患者推荐传统化疗和免疫治疗同时进行。


参考文献

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